诱导多能干细胞的毒理学和药物发现-第5期

研究药物对人体细胞培养系统的影响, 提供了许多优于动物实验的优点, 包括使用人体材料和使用机械方法来了解化合物的作用机制或毒性机制的可能性. 特别是iPSC的使用开辟了令人兴奋的新途径, 因为他们提供了无限的材料, 是非癌性的, 并且可以从活着的病人身上收集/产生. iPSC可以从体细胞生成，如.g. 从皮肤成纤维细胞或血细胞, 在过去的十年里, 许多针对患者的iPSC已经完成, 包括携带snp或药物转运体或代谢酶突变的细胞. 这些细胞可以分化成毒理学中重要的靶细胞, 包括肝脏的细胞类型, 肾脏, 心脏和肠道, 从事毒理学研究. 本课程涉及的主题包括, 基本细胞培养技术, iPSC重编程与差异化策略, 以及对已知参与毒性的目标器官的发育生物学和生理学的基本了解. 除了, 将讨论iPSC在毒性研究和个体化医疗方面的潜在应用的优势和局限性.

阿姆斯特丹自由大学(VU 阿姆斯特丹)根据ECTS系统授予学分. 因此，课程描述下列出的联系时间可能会因每门课程所需的讲座和独立工作的组合而有所不同, CEA的推荐学分是基于阿姆斯特丹自由大学分配的ECTS学分. 1学分等于阿姆斯特丹大学分配的28学时.